“到40岁的时候,她就会坐上轮椅,而你将成为她的看护人。”“我完成了他爸爸说我做不到的所有事情。患有脑瘫,癫痫的妻子,找到了真爱,打破了所有的期望

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“我的丈夫和我遇到了我们在我们的第二季度在派对上的初期,我们都被各自的朋友带来了。当我们第一次互相看着彼此时,就像整个世界已经停止了,当实际上,它只是我们两个人,在那时,在劳动节党的周末派对上有40-50人。即使我们由想与我们共度时光的朋友分开,我们似乎总是互相找到。

全天,他意识到我有一个跛行。当他问我是否还好,我告诉他这不是大不了的事。然而,在我们的第一次约会,我告诉他我有脑瘫。我告诉过他所需的所有信息 - 包括脑​​瘫是什么,它究竟影响了我的生活。这是我对他是想要留下或离开并搬到另一个女孩的选择。没有任何犹豫,他留下来了。

从那一刻起,他就是我的男朋友。我们有很大的关系。他挑战了我,就像没有别人做过或甚至敢于那样敢于,除了我的家人。他是我的第一个认真的男朋友和我的初恋。他带我去旅行,他教会了我如何开车,他教会了我如何完成所有的体育活动,因为我的残疾,我将无法做到。

在雪齿轮的夫妇
礼貌的Stacie Kiselman
夫妇在阳台上
礼貌的Stacie Kiselman

我们开始约会后大约一年,是我的时候和我未来的姻亲。甚至在发现我的诊断后,我丈夫家人的每个人都接受了张开的武器。那是每个人,而是我未来的岳父。我遇到了岳父的那一刻,我知道他没有批准我与儿子的关系。一旦我到了房子并坐在他们的餐桌上,我们的见面和问候很快就会变成了“求职面试”。我被问到了问题,'你做饭吗?你清洁吗?你在大学里学什么?你大学后的计划是什么?“等等。那天没有与他交谈。只有他询问问题,我回答了他们。

第二天,我的岳父对我的丈夫非常清楚他反对这种关系。He told his son that I’d be in a wheelchair by the time I’m 40 years old, I’d never finish my education, I’d never work a day in a life, and that he’d be my caretaker if he continues on with the relationship, amongst other things. My father-in-law even went as far as giving my husband a book all about cerebral palsy— probably written by a doctor who retired in 1975. I read the book because I wanted to know what my life could’ve looked like. But my husband never did. All he wanted to do instead was burn it and forget he ever had it in the first place. My father-in-law never gave up hope that I’d be out of the picture one day. He did everything he possibly could to manipulate my husband into breaking up with me. My husband was even set up on a date with another woman by his father— after he and I got engaged.

我从来没有尊重我的岳父,我从未真正照顾它。从来没有我责有我岳父的责任,也不是对别人来说,因为这件事,对我的丈夫来说是值得的。我的一个和唯一责任是向我的丈夫证明我值得和他在一起。考虑到这一点,我们继续过生命。我的父母同意让我的丈夫和我们一起生活在我们的生活和我们的关系中。我做了我岳父所说的一切,我无法做到。我毕业于大学,我有自己的事,我煮熟了,我清理了。整体而言,我可能像我可能一样生活。如果我无法做出某些“常规方式”的事情,我用我的创造力,发现了不同的方式来完成它们。

父母和女儿
礼貌的Stacie Kiselman

在我在大学学习的最后一天之前的一天晚上,我的丈夫向我提出。我从来没有人想结婚,也不是他。但是我知道是合适的人,才能结婚并与之分享生活,特别是我们一起忍受的一切。我们有一个幸福的参与度,享受了每一刻。在几个月的福利之后,我们两个人在驾驶一名我们参加的生日聚会的朋友家时进入了车祸。唯一一个真正受伤的人就是我,但我不明白我有多严重受伤。直到几乎一年后,我明白了多么严重车祸真的是。

车祸后大约一年,我遭受了一个宏伟的癫痫发作。它发生在我丈夫让我预约的时候。我们在高速公路上。一瞬间我很好,我记得的下一件事就是醒来,看到医护人员和消防员盯着我。我被带到医院进行测试,就在那里,我正式诊断出来癫痫。获得诊断不是脸部的吹。脸上的真正打击是护士告诉我我无法开车一年。能够开车是我这么努力的事情。驾驶是我独立的一部分,特别是考虑到我的残疾。脑瘫并没有阻止我驾驶,但现在癫痫做了。当我们等待我从医院出院时,医生说,“下次我想在医院见到你就是当你在劳动时。

额头伤口的女孩
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我丈夫和我住了几个月后,我住了几个月后,我们有一个宁静的第一年的婚姻。我们都以为我们搬到了我的癫痫发作,我有那个命运的日子,但无济于事,我稍后经历了一年半的癫痫发作。不仅仅是一个癫痫发作。一个癫痫发作变成了多次癫痫发作。多次癫痫发作变成了更多的癫痫发作,直到它成为每天每天都癫痫发作的例程。从我醒来的那一刻起,我希望癫痫发作,当我上床睡觉时,我准备在第二天癫痫发作。我没有任何控制我的身体。相反,我的身体正在控制我。过了一会儿,我觉得我在任何程度上都没有控制着我的生活。没有医生知道和我一起做什么。 No treatment that was ever offered was helping me. In fact, any treatment I was offered made it all worse. I had to go overseas to get tested on what would be the ideal treatment for me with the right specialists. For three weeks, I was in and out of doctor’s appointments and hospitals every day. It was a difficult process to get through physically, mentally, and emotionally, but that was the only thing that was keeping me alive.

婚姻吻
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通过它,我的丈夫被我的丈夫留在了。他对我很耐心,并支持我。他脑子里甚至没有想到他会离开我。经过多年的癫痫斗争,我开发了一个新的斗争PTSD.(创伤后应激障碍)。但在我诚实的看法中,我的丈夫比我更加努力。当车祸发生时,他是那个在车轮后面的人。自车祸以来,他对所有发生在我身上的人都感到负责。我已经有了艰难的生活,因为他而变得更加强硬。每次他看着我的疤痕,我继承了因事故而遗传,内疚接受了他。他总是会开始哭泣,乞求我的宽恕。他和他携带的内疚是在他的脑海里;但是,我从未责怪他发生的任何事情。生活在这种疾病中迫使我过一个更健康的生活方式,而不是我想象的,这让我最开心。 I couldn’t go to bed at 4 in the morning anymore. I couldn’t drink alcohol anymore. I couldn’t go clubbing or go to concerts anymore, and I certainly couldn’t be a part of any stressful situations anymore. I felt so lucky to have been diagnosed with epilepsy. It became the best thing to ever have happened to me.

在我们结婚后几年,我的丈夫和我终于准备好购买了自己的地方,完全独立地生活。当我们进入我们的新家时,他确保火灾报警系统足够安全,让我呆在我们的新地方。由于闪烁的灯光和导致我癫痫发作的噪音可能性,他非常谨慎。他努力奋斗,并且在我们的单位闪烁的灯光和噪音减少了50%。我认为这是我意识到我更爱他的那一刻。我不认为这是可能的,但我做到了。这甚至不是他所做的一切,以确保我得到很好的照顾。我们需要为我们新的地方购买的所有烹饪和清洁用品被我丈夫选择。他想确保我能够完全使用它们而没有任何援助。即使我没有像任何其他普通人一样做任何清洁或烹饪,也可以用两个完全工作的手臂和腿来做,我会自己一切都这样做。 There’s never only one way to do anything. I compare it to a math problem. In a math problem, there’s one answer, but not only one way of answering it.

夫妇在海滩
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看彼此的爱恋的夫妇
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我们生活在一个充满标签的社会中。我的丈夫和我被标记为互置的情侣- 一对人完全受到的夫妻,另一个人不是。但只是因为我有残疾,并不意味着我并没有受到影响。是的,我有不同的能力,不同的事情。但是,它并不意味着,我无法努力。社会有一个看着残疾的观点,特别是物理的观点,需要改变。我,一个,过一个完全正常的生活。每个人都有自己的定义是他们的正常是什么。我过着对我来说正常的生活,也不应该是我的残疾来定义的。脑瘫和癫痫是我是谁的部分,但不是我是谁。“

患有脑瘫的女孩骑在马上
礼貌的Stacie Kiselman

这个故事已提交给beplay网络一直不畅由加拿大多伦多的斯凯西·威斯尔曼。你可以跟随她的旅程Instagram.Facebook提交你自己的故事,并确保了订阅我们的免费时事通讯为我们最好的故事和我们的YouTube这是我们最好的视频。

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“她不会有正常的生活。”我意识到需要改变的东西。我们不应该为我们的残疾感到羞耻。“:女人详细介绍了脑瘫,”永远爱自己“

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