“她是最美丽的宝贝。但我感到无助。我的妻子在尼古尔哭了，我的孩子在担架上哭了。'：2妈妈欢迎女儿在流产后的唐氏综合症，她是“最好的事情发生在我们” - 爱上了什么beplay网络一直不畅

“从小到大，我一直不想要孩子。不要误解我，我爱他们，我和孩子们一起工作，我总是和孩子们相处得很好。事实上，每个人都会问我什么时候要孩子，因为我天生就有孩子。直到我30多岁和妻子在一起时，我才开始思考这个问题有的孩子。想知道我们的孩子长什么样，我们会成为什么样的父母。在我的脑海里，我都想好了。我们做了研究，咨询了意见，选择了一个捐赠者，安排了人工授精，然后我们就开始我们的家庭——男孩是我错了。怀孕之路充满了起起落落。在三次失败的尝试和两次流产之后，我知道我需要让我的身体休息一下，所以我的妻子丽莎决定试试。

当我们发现我们怀孕时，我们很紧张 - 它觉得我们无法真正庆祝，直到我们知道我们很清楚。我们谨慎乐观，但在听到心跳后两次，并被释放到我们的常规ob，我们知道我们遇到了那标志。我们在月球上！丽莎开始遇到怀孕的一些乐趣 - 渴望，在她的肚子，情感和许多感情中肮脏。我们拍了照片，宣布给朋友和家人。

我们第一次去看产科医生时有些担心，他们做了扫描，发现核褶皱有些增厚，于是我们去看了一位专家。这种担心让我们有点担心，但是，嘿，我们怀孕了，有了孩子，生活很好。我们去找专家做了孕期前三个月的扫描，花了45分钟在屏幕上看着我们的小宝贝。太神奇了，宝贝们扭动着身体，那么小，我们立刻就相爱了。我们在咨询室里坐了很久。时间过得真慢。最后，医生走了进来，解释了发生的事情。他开始分享很多关于核褶增厚的信息，鼻腔变小的迹象，以及囊性水瘤的证据。然后他说了一句我永远不会忘记的话。

“你的孩子很有可能出现染色体异常。你想终止吗?'

这是一记重击，出乎我们的意料。我被打倒在地，既震惊又愤怒。不!不，我们不想终止。我们只是需要思考。他接着说，“你知道，可能是什么都没有，也可能是什么。但当时我觉得我们并没有在听。在我们离开之前，我们预约做产前全景筛查，但询问是否可以看另一位专家。

我们又去看了下一个医生，是一位新的专家，我们马上就知道我们会喜欢她。她和我们一起检查了所有的信息，并详细解释了原始屏幕的发现。为产前检查做了血液检查，然后我们又等了两周。那两周我们哭了很多，说了很多-我们能这样吗?如果的。我们做错了什么吗?这么多的感情被包裹在一团原始的感情里。遗传学顾问打电话给我们，解释说测试结果不确定/没有结果，我们可以再做一次测试，或者考虑其他选择。回到我们去的专家那里，他们又做了一次扫描，核褶皱的测量下降了很多，这很好，对吧!?!我们又做了一次全景测试，又等了两周。

与此同时，丽莎开始出现了，我们在讨论名字，我试图让她多锻炼。丽莎经常让我出去跑腿买无咖啡因咖啡、冰淇淋、华夫饼，她要什么我就买什么。我们计划去亚利桑那州看望家人，只是为了离开，因为这些来回的专家和跳房子游戏的新闻是相当疲惫的。去亚利桑那州的那天我们接到电话说全景测试结果高风险，有91%的几率患有唐氏综合症。再一次，有那么多的情绪起伏。我们是否想要进行羊膜穿刺术来得到100%的确认。这有关系吗? ?我们知道无论如何我们都会有孩子的。我们最后做了羊膜穿刺术证实我们的小花生确实患有唐氏综合症。

接下来的几周，我们花了一些时间来处理我们非常矛盾的感觉，我们哭了，生气了，责怪那些我们本可以换一种方式来做的事情，对未知的恐惧情绪，加上怀孕(或有孩子)和给予生命的快乐。然后我们去了我们当地的吉吉剧场分会，一个唐氏综合症成就中心，参加“妈妈之夜”活动，遇到了一些很棒的妈妈，她们的孩子患有唐氏综合症，我就知道一切都会好起来的。我们在3月21日(全国唐氏综合症日)向朋友和家人宣布了这一消息，得到了很多支持、安慰、关怀和欢乐。在接下来的几个月里，我们预约了很多专家，监测她心脏上的两个小洞，我们也做了很多研究来为自己做好准备。