“我一直想成为一个我梦寐以求的母亲。我丈夫和我在一起将近15年了；我们是高中时的恋人。在青少年时期，我们谈论我们将如何生3-4个孩子，他们将如何像我们一样踢足球和排球，他们将是什么样子，我们将成为什么样的父母。我们想象着我们所有的孩子和他们的朋友在家里，在圣诞节的早晨，在舞会上。我想象着我的丈夫带着我们的女儿走在过道上，我们一起度过家庭假期。你知道什么不是这个幻想的一部分吗？自闭症．
我与我最古老的女儿怀孕是典型的。我们在第一次尝试时甚至不努力，最终会给我未来的孩子的假希望。当我们结婚时，我怀孕了18周，这是一个能够与她分享的神奇时刻。她出生在阳光明媚的加利福尼亚州的一个炎热的8月早晨，充满了我们的心中。她是我一直想要的一切，我一直在等待。
直到一岁时，我们开始注意到一些有趣的行为。她会把她的嘴放在一切;我的意思是一切。地板，家具 - 你叫做它，她的嘴就在上面。舔它，品尝它，即使我们告诉她不，它并不重要;她总是回去更多。然后我们开始注意到她不会让我们触摸她的玩具。我的意思是，如果我试图把她的玩具放在或和她一起玩，她会泄露一个血液腐烂的尖叫声。所以，我只是没有尝试再次玩她，因为它导致更弊大于好。我学会了在睡觉后清理，因为之前这样做只是为每个人筋疲力尽。
18个月左右，当我们真正开始担心她缺乏语言能力时，每个人都告诉我们只要读给她听就行了。他们没看到我的孩子吗?读给她听吗?哈,好吧。好吧，我试过了，我只想说没有成功。她把书从我手里夺走，如果我先碰了她就会生气。最后我放弃了。我不再努力了，因为我所做的一切都不起作用。我感到挫败。有一件事我一直想做，但很明显却失败了:做一个母亲。
2岁时，由于她不说话，她被儿科医生转介接受评估。我填写了成堆的文件，如果你是一个有特殊需要的家长，你会很清楚这是什么样子。当我回答诸如“你的孩子能回答他们的名字吗？”和“你的孩子会拍手吗？”之类的问题时，我想她很清楚地听到了我的声音，但只是不想朝我的方向看，她也没有拍手。我看过自闭症儿童拍手的视频，但我女儿没有这样做。她不可能是自闭症．我甚至无法理解这种想法，我会尽我所能说服自己这是不可能的。无论我选择在这些问卷上回答什么，或者我告诉评估她的精神病医生什么，我很快就会发现我错了。
我不能愚弄我的女儿自闭症。为什么?因为思想绝对害怕了我。我已经看到了自闭症儿童的电影和电视节目，我知道这不是我的女儿。当大声噪音出现时，我的女儿没有遮住她的耳朵，实际上她似乎没有关心。她没有害羞地远离明亮的灯光或不喜欢在公共场合。在它的情况下，她面临的奇迹和快乐。她从来没有伤害自己或其他任何人，她从未来回摇晃或不喜欢某些衣服。因此，她无法自闭症。更不用说我没有被剪掉成为一个特殊的需要妈妈。 The words ‘special needs’ alone scared me. I knew nothing about autism or special needs. I wasn’t like those parents, I wasn’t strong enough or cut out to do this. Well, so I thought.
在2岁零4个月时，我们美丽、爱动物、微笑的女儿被诊断为二级自闭症和感觉处理障碍。我怀上第二个孩子25周了。当精神病医生说这些话的时候，我哭了。我就知道它要来了。我知道她正要说出来，但听到她大声说出来，最终证明我脑海中那个说服自己她不是自闭症的声音是错的。12月那个寒冷的日子，离圣诞节还有7天，当我们回到家时，我感觉自己像是在做梦。我想，‘现在怎么办?“我感觉自己刚带着刚出生的宝宝离开医院，完全不知道该怎么办。所以我坐在那里，感觉到了。这一切。 All of the emotions, heartache, and sadness that came with her diagnosis. I allowed myself to mourn what I thought our life was going to look like. Then I told myself I needed to move on and move forward because that beautiful big brown-eyed girl is counting on me to be her mother. To advocate for her, to fight for her, and to speak for her until she could speak herself.
仅仅三个月后，我们的第二个女儿出生了。我再次感到害怕。她会如何处理新生婴儿？她会嫉妒吗？她甚至会注意到她吗？说实话，我对她没有任何期望。我学会了这样想。我让她告诉我，而不是想象她将要做什么。大部分情况下，在我们把她的孩子带来后回家后她不理睬她。就好像她根本不存在一样。生活继续着，就像什么都没有发生过一样。有时这让我感到悲伤，这没关系。当我感到自己失去希望时，她证明我错了。我永远不会忘记她第一次停下来，看着她的妹妹，抚摸她。我流下了难看的眼泪，因为最后两个sm在这个世界上，我最爱的所有事物都是相互影响最深的。
作为一个有特殊需要的人，妈妈教会我不要把这些小时刻视为理所当然，因为它们可能会在一段时间内不再出现。这些时刻带给我的巨大快乐是我从未有过的。我为大多数人认为理所当然的小事而哭泣。我的大女儿一遍又一遍地说“鸭子”让我热泪盈眶。每顿饭我都在她盘子里放一把叉子，希望有一天她能用上。花了两年时间，但我们成功了。
自闭症教会了我，成功不是用你完成或学习一项新任务所花的时间来衡量的。关键在于你已经走了多远，以及你为了达到自己的目标所付出的努力。基本任务对她来说并不简单，而且永远不会简单。有时候这会让我伤心和生气，但没关系。这是整个过程的一部分。如果你的孩子刚刚被诊断出来，你正在接受评估，或者你怀疑他们在谱系中，我在这里告诉你一切都会好起来的。我向你保证。你可能会感到孤独和害怕，因为一开始它是可怕的；至少对我来说是这样。我敦促你找到你的人，像我一样。你需要他们帮助你度过难关。要成为最好的母亲、父亲、祖父母和照顾者，你可以为你的孩子做些什么neurodivergent的人。
我花了很多时间和精力谈论我的女儿。为什么?因为我们需要改变叙事。总有一天我和我丈夫会离我而去我祈祷她能活在一个接受她真实身份的世界里自闭症不是要害怕的事情。他们不应该被排除或取笑不同。我们的差异是让所有我们所有人所独特的，也许是，如果我们把我们的假设放在一边并睁开心扉，我们都可以学习一些东西。“
这个故事被提交给beplay网络一直不畅公司的阿里安娜·汤普森。你可以继续他们的旅程Instagram.提交你自己的故事在这里。一定要订阅为我们的免费电子邮件通讯，我们最好的故事YouTube这是我们最好的视频。
点击这里阅读更多来自阿里安娜的内容:
“为什么她的年龄都能够转身和看着他们的父母？”我把它写给我做错了什么。“：妈妈和自闭症的女儿说'在你的心中找到爱情不要判断'
在这里阅读更多的故事：
“我想你可能对结果感到好奇。这就像一个接一个的灯泡熄灭一样。”：诊断后，女性主张女孩患有孤独症，“代表性很重要”
“我说真的，孩子！把我的鞋子给我！我不玩了孤独症母亲对儿子呼吁“教你的孩子认识像我这样的孩子”
“我女儿四岁半了，她从来没叫过我妈妈。自闭症母亲分享母亲的“高潮和低谷”
给予其他父母的力量和勇气，他们继续了解他们的自闭症的孩子。共有这个故事在Facebook或Twitter上发布。
