“如果你愿意收养这样一个孩子,你就会成为首选。”':单身女子收养患有唐氏综合症、伦诺克斯-加斯托综合症的女孩

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“有一种观点认为,当你从大学毕业时,你不仅会拿到学位,还会手上戴着戒指。你上了大学,遇到了一生的挚爱,毕业了,订婚了,结婚了....

但如果这不是你的故事呢?如果你从未遇到真命天子并结婚怎么办?我比谁都矮吗?

有时候,我觉得自己不那么。我怎么了?当我祷告的时候,我会问‘主啊,为什么?我问了这个问题20年,有一天我听到,“我有更好的东西。”

天啊,他做到了!尽管我没有结婚,但做母亲的愿望从未消失。

所以,在2017年,我开始调查采用.我开始了一段我永远不会忘记的对话。

我打电话给一家机构,告诉他们我的故事。电话另一端的女士说:“我的女士。亚当斯,如果你想收养一个健康的白人女婴,你得等上好几年。”

我回答说:“我想你不明白。我在排队等一个大家都害怕的孩子采用,孩子的需求太大。把那孩子给我送来。她说的话我永远也不会忘记。她说:“好吧,亚当斯女士,如果你愿意收养这样一个孩子,你就会成为首选。”

像那样的孩子。

那次谈话是我收养过程中的关键时刻。在那一刻,我意识到一定有成千上万的孩子被留在孤儿院,因为他们的需求是如此之大,所以,我开始在全世界寻找我的孩子。

两年后,我收到了一封关于一个小女孩的电子邮件,她最近被加入了一家机构的名单。一个两岁的孩子正在等待她永远的家人,现在她可以被收养了。被诊断为唐氏综合症,癫痫,可能丧失听力和视力。“我的脑子里闪过各种情绪:我又兴奋,又害怕,又不知所措,我想马上把她带回家。我询问了她的情况,然后联系了救生索。

一位养母抱着患有唐氏综合症的女儿
朱莉·亚当斯

那是在2019年4月。2019年12月,我和妈妈飞到保加利亚去见我的宝贝女儿萝拉·露丝。整个飞机旅程,我都很紧张!!她会喜欢我吗?她会对我友好吗?她能理解发生了什么吗?当我终于能够见到她时,我泪流满面。能见到她本人是一种解脱,因为这是我一生都想要的东西。她是完美的!

一位养母第一次抱着她有特殊需要的女儿
朱莉·亚当斯

我注意到她不像视频里显示的那么清醒。我看到她很安静,很可爱。我痛苦地意识到我的女儿不知道如何被抱着。我做的第一件事就是抱着她大约20分钟(或者至少试过,她不知道怎么抱),然后我让妈妈抱着她。然后我们在她的小村庄Hisarya周围散步。我想要的一切都被那张看着我的可爱的小脸包裹着。

2020年2月,我们通过了法院,然后COVID来了!最后,在2020年6月,保加利亚再次允许我和妈妈登上飞机把我的女儿带回家!她已经回家10个月了。

一个被收养的女孩穿着裙子坐在凳子上
朱莉·亚当斯

萝拉-露丝是一个非常复杂的案例。不仅仅是唐氏综合症或癫痫。她还被诊断为Lennox-Gastaut综合征(她有各种类型的癫痫)。她还营养不良,不得不在回家一个月后植入g管。萝拉·露丝确实有视力和听力障碍。萝拉-露丝的肌肉张力也很低。

她的癫痫发作在我们控制之前很可怕。我不知道你会有各种类型的癫痫,所以我没有准备好。看着她挣扎着做一些典型的事情,比如坐起来,抱玩具,这让人心碎。大多数她这个年龄的孩子会走路、说话、坐起来、说话和互动,但她不能。虽然她在这些方面有所改进,但这是一个非常缓慢的过程。

一个戴着眼镜的唐氏综合症女孩伸出舌头
朱莉·亚当斯

自从我回到家,每个月我们都会去看一个又一个的专家,因为医生的来访只是照顾我可爱的女儿的一部分,但我对她在今年3月经历的16天毫无准备。

当我走在这条路上的时候特殊需要妈妈,我发现,只有当你知道最深的痛苦时,你才能真正知道最深的快乐。

哦,我感受到了最深的痛苦。萝拉-露丝接受了常规的T&A(扁桃体和腺样体),但手术后,萝拉-露丝开始迅速衰退。当她手术结束时,她不能很好地保持血氧饱和度。我们被送到了特别护理病房。正如一位医生所说,“完美风暴正在酝酿中。”萝拉-露丝接受了手术、麻醉、普通感冒(没人知道),以及我们后来发现的“松软的肺”,这一切在她体内掀起了一场风暴。

我记得医生走了进来,看着萝拉·露丝说:“这孩子病了。她需要呼吸机。“当我决定允许他们把我的宝贝女儿放在可以为她呼吸的机器上时,我感到心痛和平静。我记得当我和她说再见,走出她的房间时的痛苦,眼泪顺着我的脸流了下来。我记得自己在7楼的候诊室里来回踱步,怀疑自己是否做出了正确的决定。最后,我记得我回到她的房间,看到她仍然很小的身体,一动不动,有一台机器为她做所有的工作——我感到了痛苦。

一个有特殊需要的女孩被连接到医院的机器上
朱莉·亚当斯
一个患有唐氏综合症的女孩嘴里塞着一根管子
朱莉·亚当斯

在漫长的五天里,我默默地哭泣着,看着她的身体渐渐恢复了力量。萝拉·露丝是个斗士,我也必须是。

整整五天,我都无法抱着我可爱的女儿,但我再次将她抱在怀里的那一天是我永远不会忘记的。抱着孩子的时候感觉像有上千根电线,感觉很可怕。我担心把东西拿出来会触发她的警报。但我们就在那里,眼睛对着眼睛,面对面——一种复杂的情感。

一个养母抱着她在医院里的女儿
朱莉·亚当斯
一个有特殊需要的女孩在医院里戴着氧气微笑
朱莉·亚当斯

我希望我永远记得那一刻。我祈祷我永远记得上帝对我们的仁慈。我祈祷我记得基督的身体是如何团结起来支持并为萝拉-露丝祈祷的。虽然听起来很疯狂,但我想记住在重症监护室和特别护理病房度过的16天中的每一刻。

一个戴着氧气管有特殊需要的女孩
朱莉·亚当斯

这些时刻提醒我上帝是上帝,而我不是。这让我想起了他是多么的忠诚——从我开始领养的那一刻到我被送进重症监护室的那一刻。

萝拉·露丝一天比一天强壮。她每周上学3天,并在学校接受治疗(身体、职业、语言)。她喜欢发光玩具和音乐(现在她有了助听器和眼镜)。当她咿呀学语,试图交流时,这绝对让人感到温暖。但是她的医疗预约/检查耽误了她。他们引发了很多情绪,她不知道如何处理自己的感受。

一个戴着黄色眼镜的唐氏综合症女孩
朱莉·亚当斯
一个患有唐氏综合症的女孩看起来很惊讶
朱莉·亚当斯

我带她回家所经历的每一次磨难都让我来到了这一刻。我不会为任何事改变它。我经常告诉人们,上帝写的故事是最好的,这是我们的故事。”

一个患有唐氏综合症的女孩穿着蓝色的裙子
朱莉·亚当斯
一位养母和她患有唐氏综合症的女儿
朱莉·亚当斯

这个故事被提交了beplay网络一直不畅来自阿拉巴马州阿拉巴特的朱莉·亚当斯(Julie Adams)。你可以跟随他们的旅程Instagram脸谱网.你有类似的经历吗?我们想听听你的重要旅程。提交你自己的故事在这里。一定要订阅为我们的免费电子邮件通讯,我们最好的故事YouTube这是我们最好的视频。

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